A esperar

Y tal y como os puse en la entrada anterior, los tratamientos van acabando. Parece mentira lo rápido que pasa el tiempo y como éste hace que veas las cosas de diferente manera. Ahora ves esperanza, ilusión por retomar tu vida y por estar al lado de los tuyos, haciendo las cosas de siempre pero con una pequeña diferencia.
Yo ya no soy la misma.
Y no es que haya cambiado mi forma de ser, sino más bien mi forma de ver la vida. Sigo siendo optimista y más ahora que creo que ese optimismo me ha hecho curar más rápido y mejor, sigo queriendo a los mios, sigo queriendo las mismas cosas de la vida y sigo teniendo ilusión por hacer planes de futuro. Pero ahora vivo las cosas de otro modo.
No me preocupo por pequeñas cosas, porque precisamente son eso, pequeñas. Miro a los ojos de la gente que me habla porque he aprendido que te dicen mucho más que las palabras. De cualquier cosa que me cuenten o que ocurra a mi alrededor , voy a ver siempre la solución o como dicen..... EL VASO SIEMPRE LO VOY A VER MEDIO LLENO. Y lo más importante, estoy disfrutando de todo y todos  los que me rodean. de pasar un día con las amigas, mis dos maris de vitoria ( Ana y Bego), de una buena conversación con mi gran amigo Yago del que siempre aprendes y con el que siempre quiere uno estar, de un ratito de abrazos y caricias con mi amor, mi Javi, el mejor hombre que puede una tener a su lado, del reencuentro con los amigos aquí y allí y de la familia que es lo más importante.
Este blog todavia no acaba. Cerraré este proyecto cuando esté totalmente curada, pero siempre se abrirá cuando alguien lo necesite. El cáncer de mama se cura, las heridas que deja cicatrizan y el amor por los mios y por la vida crece. Tú que lees esto eres de los mios así que ya sabes lo mucho que te lo agradezco.
Seguiré contando.... lo prometo

La RADIOTERAPIA

Hace mucho tiempo que no os cuento como me va y os pido mil perdones. Ya si podemos decir que hemos acabado con los tratamientos que requieren visita al hospital. El último ha sido la radioterapia y os cuento:

Han sido 25 sesiones dónde pasabas por una sala a recibir la radiación. Es indoloro y sólo te piden estar " muy quietita". Al principio pasamos por consulta  para conocer a mi doctora que me explicó en que consistia todo y las posibles consecuencias. A esa cita vino mi madre y a unas cuantas sesiones más antes de volverse a Málaga.

Los días de radioterapia han pasado muy rápido la verdad, y a todos me ha llevado Javi entrando en una rutina horaria que enseguida hicimos muy amena. Todos los viernes tenía a mi control de la piel donde Nati me revisaba para ver que el daño fuera mínimo. Las sesiones eran de lunes a viernes a las 20.30h con lo que era de las últimas y estaba todo bastante tranquilo.
Del tratamiento no hay mucho que destacar, lo más doloroso pudo ser unos pequeños tatuajes que me hicieron por el pecho para delimitar bien la zona a radiar pero fueron unos pinchazos que pasaron rápido.
Lo que más quiero comentar del tratamiento han sido las personas que me han tratado. Al empezar la radio conocí a Maite que es una chica cordobesa amiga de mi cuñada que lo hizo todo más fácil con su "salero". Su pareja de fatigas en el turno de tarde es Edurne, que a pesar de no se andaluza es muy salada y simpática. Todavía recuerdo una sesión que se quedó sola conmigo y madre mia la de vueltas que daba a la camilla para calibrar aquello con precisión. Las dos me animaban mucho desde que entraba por las puertas hasta que me marchaba con un " hasta mañana". A Maite le llegó su cambio de turno y se pasó a las mañanas así que seguí con Edurne y otra chica cuyo nombre no recuerdo pero sé que fue la que me hizo la prueba de escaner el primer día y que también es muy maja.
Y luego está Nati. La dulzura personificada.Sólo la manera en la que te habla te tranquiliza, te da paz y te hace ver que todo lo que está pasando es un proceso normal, evolutivo y que gracias a Dios, acaba.
Y es por todo esto que me costó mucho trabajo despedirme de ellas, porque aunque tienes ganas de acabar, les llegas a coger un cariño particular y les agradeces como se portan contigo, que no es poco.
Por eso quiero agradecer a la unidad de radiología oncológica del hospital Txagorritxu de Vitoria todo lo que han hecho por mí y de nuevo demostrar la buena sanidad pública que tenemos.

FIN DE OTRA ETAPA

Bueno bueno,
parece que en esta vida todo lo bueno se hace esperar, pero también es cierto que todo llega. Y a mi ya me ha   llegado el final de la quimio!!!!.
Ha sido un final muy esperado pero también muy temido. Al coincidir las navidades con esta última etapa los sentimientos han estado a flor de piel.Trás la quinta sesión y pasar las navidades en casa el tiempo pasó más rápido porque cuando te lo pasas bien ocurre así.
Y lo más destacado sin duda como siempre es el calor de los mios. Dicen que la familia no la puedes elegir, te toca una u otra. Y el tener la suerte de que te toque una familia que mires a quien mires te aporta felicidad es una suerte hoy día. Y en fechas tan señaladas como las navidades donde dicen que afloran rencillas y malos rollos en  nuestro caso sólo afloró la risa, el cariño, los abrazos, los besos y el amor.
La verdad es que yo he sido la niña mimada estas  navidades. Mis tías han estado todo el tiempo pendiente de mi, mis primas pegaditas a mi siempre con cariño mezclado con un poquito de cachondeo.
Pero es curioso algo que ha ocurrido estas navidades: Cuando me diagnosticaron la enfermedad ya os comenté que mi primera idea era que me  moría. Que no llegaría a celebrar mi cumpleaños, que no veria pasar el tiempo con los mios, que no despediría el 2011 y no le recordaría a mi amor todo lo que le quiero cada día. Cuando ves que no te vas, que te vas a curar ya no piensas tan negativamente pero pensaba que por un lado iban a ser unas navidades tristes por encontrarme luchando con esta enfermedad. Pues la vida es una caja de sorpresas y creo que estas navidades han sido de las más felices de mi vida. He reido como nunca, he cantado, he gritado y cuando las fuerzas me han dejado he podido marcarme algún bailecito de la wii.
Dicen que la actitud en esta enfermedad es un 50 por ciento de curación. Pues con el subidón de estas fiestas yo he llegado al 100, os lo aseguro.
Y como broche final llegó el bautizo de mi ahijada. Uno de los días más bonitos para esta familia. Todos juntos de nuevo en mi casa como si no nos hubiéramos visto en días , porque no nos cansamos los unos de los otros, encontramos de  nuevo un motivo de celebración.
La misa fue preciosa aunque me enteré de poco porque las lágrimas no me dejaron y es que muchos fueron los sentimientos que afloraron. Me acordaba de mi tía Jose que nos faltaba allí, de lo que me hubiera perdido  si algo no hubiera salido bien y al mirar a mi abuela también entendía su pena y emoción mezcladas en esa iglesia. Es increible como tengo la capacidad para llevar todo esto y afrontar cualquier noticia pero sin embargo no puedo ver a nadie llorar a mi alrededor, ahí me derrumbo. Y eso me pasa con mi abuelita.

Pero luego en casa, si que disfrutamos mucho, en especial la bautizada y tan bien lo pasamos que enseguida se acabó.
Volver a Vitoria se hizo duro por el motivo por el que volvía. Años anteriores suelo volver con la alegría de regresar al trabajo, a las clases que me llenan de vida, pero ahora era distinto.
Pero al ir a consulta mi oncóloga pudo despedirse de mi diciendo que todo estaba muy bien y que era  LA ULTIMA QUIMIO.
Y si quiero guardar aqui unas palabras dichas por mi oncóloga Isabel antes de irme a la sesión. Me felicitó a modo personal por mi fortaleza y sobretodo por mi ánimo. Que ella veia admirable como con  la quimio tan dura que me han dado siempre he tenido una sonrisa y una buena actitud y asi me dio su enhorabuena personal por como he afrontado todo. La verdad ,  que un médico te diga algo así cuando no tiene por qué hacerlo  te da un ánimo extra.
Y bueno, aquí estamos, pudiendo decir por fin que he acabado con la quimio, he cerrado otra etapa, otro capítulo y que de nuevo el final es un final feliz. Asi espero poder cerrar este cuento.
Miles de besos a todos.
Patri                                

Penúltima sesión. Navidad

Parece mentira como pasa el tiempo, como nuestros días van  cada vez más rápido y cuando parece que algo esperado nunca llega, al final, antes de que te des cuenta ahí lo tienes, frente a tus narices. Esto pasa con todo y especialmente con los buenos momentos que parecen acabar más rápido que los malos. En este caso, la quimio ha pasado como un relámpago. Y ya sin darnos cuenta sólo nos queda una.
Y esta quinta ha ido muy bien. Mi vena ha respondido como una campeona y hasta las enfermeras estaban asombradas de lo buena que la tengo.
La mañana fue muy rápida puesto que fui la primera para casi todo. De nuevo mi oncóloga me felicitó por la analitica y de nuevo me dijo que todo estaba muy bien. Sigo sin grandes efectos secundarios y eso me da más fuerzas para seguir.
Empezó la quimio con mi mami y Pili a mi lado y al ratito apareció mi Javi con un gorro de papa Noel para animar el cotarro como es habitual en él. Y pronto para casa.
Ese domingo me sentí con fuerzas para bajar a ver a mis chicos de 42.195.es correr la media maratón de la ciudad, con un frio que pelaba pero todos muy sonrientes y alegres. Me quedo con la cara de sorpresa de mi novio cuando me vió y con el grito de Alberto: " Patri, va por ti!". Se me saltaron las lágrimas Albertito, muchas gracias.
Y es que sigo luchando por tener la vida normal, hacer las cosas que siempre he hecho y tener la mente fuerte y animosa. Es fácil cuando tienes apoyo y cuando lo que te rodea es positividad.
Y por fin llegó el día 24 después de unos días de cansancio y dolor muscular, y llegué a casita.
Nochebuena super familiar, con todos los míos a los que tanto quiero y que me dan tanto calor.Pero sin duda hay alguien que me está dando mucho cariño, que me coge la mano, me habla con dulzura y que está llenando de más  energía y ánimo que nadie: Eres tú Adriana. Tu manera de mirarme, de estar pegadita a mi y de preocuparte cuando me has visto ponerme un poquito malita con el olor de la perfumería del corte inglés.       ( Bueno, Rocio estaba también muy preocupada por mi, porque también me quiere mucho, jaja)
Y es increible como una niña de 8 años te puede dar tanta vida. Te quiero mi muñeca y te doy gracias por ser como eres.Bonita por dentro y por fuera.
Y en estas fechas tan señaladas, donde todo son buenos propósitos yo sólo pido curarme del todo, que todo lo que me queda que no es poco, salga bien y que todos vosotros estéis sanos y felices para compartirlo conmigo.
Feliz Año 2012 a todos.
Patri

4ª quimio.Un rayito de sol

Ya hemos pasado la 4ª quimio. Ha sido la gran esperada por ser una después de la mitad. Y casi llegó sin darnos cuenta porque el tiempo esta vez ha volado sin frenos.
Al poder ir a Málaga a celebrar mi cumpleaños el tiempo voló. Estuve en muy buena compañía y la fiesta de cumpleaños fue muy especial.
El día comenzó yendo a comer junto al mar, donde me llevé a mi abuelita para que también disfrutara de ese día. al llegar a casa vino mi amiga Ana y me dio su super regalo, la verdad es que te has pasado guapa.Nos fuimos a casa de mi tía Charo y allí me esperaba la sorpresa. Globos, pancarta, toda la familia, muchos muchos regalos a cada cuál más bonito y especial aunque el vídeo final fue muy emotivo y aún hoy día lo veo en casa y me emociono.
La tarde fue especial para todos, mis tías estaban felices, reíamos y reíamos y esa es la mejor curación que una puede recibir. Dicen que cuando se rie no se siente dolor, puedo decir que es verdad.
La quimio te deja muy tirada unos 4 días. Te duele el cuerpo como si tuvieras la gripe y las articulaciones duelen hasta cuando estás parado, pero el resurgir es impresionante!. Me levanto llena de energía y ganas de hacer de todo aunque te tienes que aguantar y relajarte, no es conveniente pasarse.
En mi casa de campo he estado genial aunque llovía mucho pero junto a una buena chimenea, tu familia y ganas de descansar y relajarse no se puede pedir más.Y como un  buen gran hermano que se precie casi 20 en casa el fin de semana!!!!
Al volver a vitoria con las pilas cargadas aunque con ese sentimiento de pena de dejar a los tuyos sabiendo que no es como otras veces. Ellos saben que estás enferma y se compadecen más que antes claro, cuando te veían radiante de energía, sana.
Y en esta visita ya se lo he contado a mi abuelilla. La pobre que disgusto se llevó, pero de nuevo con la fuerza de luchadora que ha tenido siempre, me abrazó y sin aún entender por qué me había pasado algo así a mi, me preguntó como estaba y me dijo que me iba a poner bien.
Ahora dice que me admira más, que soy una luchadora y que al verme tan bien físicamente no se puede creer que tenga cáncer. ( Ya no tengo abuelita, ya se ha ido y ahora sólo estoy asegurando mi cuerpo para que no salga más).
La familia es lo más importante, sin duda. Cada día lo tengo más claro. No la eliges y por eso debes cuidarla y estar orgullosos de todos los que forman parte de ella.Yo les echo de menos, pero cuando les veo los disfruto mucho más que cuando vivía cerca de ellos.
Llegó la sesión y tenía miedo por la vena del brazo que está recibiendo mucha caña, pero resistió. Se portó como una campeona y todo volvió a salir muy bien. Esta recuperación ha sido mas dura y me ha costado más el volver a estar activa pero no tengo vómitos ni pierdo el apetito que es muy importante.
Lo que si quiero compartir es que con cáncer se puede comer de todo. Se leen muchas creencias por ahí donde te prohíben ciertos alimentos como la carne y no es cierto. Se necesitan las proteínas y todo alimento que pertenezca a la cadena alimentaria y no hay que renunciar a ninguno.Me lo confirmó una endocrina junto a mi oncóloga.
Y hoy incluso he cocinado unos calamares rellenos que estaban de miedo. Volver a cocinar y a retomar la rutina es buena señal. Pero lo mejor es recibir a mis amigos y compartir buenas tertulias.
Hasta la siguiente.Besis.
pd: a mi gran amor por estar ahi y sacarme todos los días una sonrisa. Siempre me haces sentir única.
A mi mami por su lucha diaria sin quejarse de nada, Te quiero

3ª quimio

3ª QUIMIO. ECUADOR!
El viernes pasado día 4 tuve la 3ª sesión tan esperada y curiosamente estaba más nerviosa que otras veces, tenía la sensación de que algo iba a ir mal pero gracias a dios me equivoqué y todo fue como siempre. Analítica bien, como siempre le comenté a la doctora como había pasado los últimos días y todo lo que le contaba era parte de la normalidad.
Lo que si me llamó la atención fue la cantidad de pacientes que había esperando para lo mismo que yo y alucinas de ver la de gente que nos encontramos en esta misma situación. Lo bueno es que el hospital está capacitado y responde muy bien.
Cuando empezó la sesión, que esta vez tardó más por lo que he explicado, las enfermeras ya se veían especialmente saturadas por el volumen de pacientes pero sin perder su amabilidad y su sonrisa, cosa que como siempre, agradeceré.
Esta vez al hacerse más tarde me dieron de comer, estaba muy rico, jajaja y marchamos para casa.
El mismo viernes estuve bastante bien incluso para ir al cumple de Yago y de David que había venido de madrid y había que aprovechar para estar con ellos. La verdad es que esa noche todo volvía a ser como antes cuando nos reuníamos los viernes en nuestro bar , volveremos a retomar esa rutina, I promise
el día terminó con una hamburguesita de mcdonalds que bien me la merecia y para casita a ver otro capítulo de Walking Dead.
Esta semana si que he andado algo peor, más cansada y sobretodo con dolor general como si tuviera la gripe. Pero lo único que puedes hacer es descansar, comer bien todo lo que puedas, relajarte lo más posible y dejar pasar los días viendo llover y calentita en casa.
Supongo que cada quimio es más dañina y ahora toca tener más efectos secundarios pero siempre manteniendo la cabeza fuerte, la esperanza y la ilusión de curarse y de volver a la normalidad que pronto volverá.
SI aconsejo a los que les pase lo del cansancio, que intenten mover las piernas todo lo que puedan, aunque sea dando pequeños paseos dentro de casa e intentar darle al cuerpo todo lo que te pida.
La verdad es que después de tantos años sin parar, estudiando, trabajando, viajando.... el tener ahora casi todo el día para descansar, leer, ver la tele, pasear..... no viene ni tan mal.
de nuevo un beso a todos y que os cuideis mucho y disfruteis cada día.
Con todo mi corazón.

Día internacional del cáncer de mama

Hace tres años gracias a nuestro club de atletismo 42195.es nos apuntamos a la carrera de la mujer de Vitoria a favor del cáncer de mama. En ese momento estábamos muy emocionadas porque creo que todas pensábamos en Bego y en por lo que había pasado. Recuerdo que ella no podía correr muy rápido porque aún tenía alguna secuela así que ella iba más tranquila. Lo que si recordamos es que aunque no llegamos juntas me acordé de ella nada más llegar a meta porque ese tipo de carrera aflora muchos sentimientos en una. Cómo llorábamos, que sensaciones más bonitas y que solidaridad se respiraba. Pensé que nunca sabría como se sentiría ella, hasta que ahora lo sé.
El día de hoy hace que tengas el cáncer más presente ya que pongas lo que pongas hoy sólo se habla del cáncer de mama y entonces pienso: " Pues no hay nada de malo en dedicar un día, en recordar que la enfermedad existe, en que hay que llamarla como lo que es, en que es parte de la vida y en que como no: SE CURA.".
Por eso hoy hay que recordar en lo importante que es la prevención, el no quedarse en casa si sientes algún bulto o molestia, en acudir al médico y en el caso de que no te quedes tranquila, pedir otras opiniones e insistir como hice yo si no estás satisfecha con algo.
Pero también el día de hoy debe ser para transmitir esperanza, ilusión y ánimo. Es un cáncer que se cura, del que se investiga mucho y del que hay muchos profesionales investigando para que así sea.
Yo me voy dando cuenta que quizás lo más duro es el dia a dia. Algunos dias pasan lento, aburridos y otros estás repleta de energía y te comes el mundo. Pero, ¿quien no se siente asi en algún momento?. En realidad la filosofía de vida que hay que aplicar cuando tienes esta enfermedad no difiere mucho a la que creo que todo el mundo debe seguir en su vida. Afrontar las cosas que llegan pero más importante, celebrar las buenas y reirte de las bobadas.
Estamos en otoño, momento de reflexión, de disfrutar de casa, de pasear mientras las hojas se caen....... pues aprovecha para adaptar tus necesidades a la estación. Acurrúcate con quien mas agusto estés y mantén una conversación relajada y si estás sol@, busca una buena peli, un buen libro o una caja de chocolate. Busca tu momento de relax y dedicatelo solo a ti.
Eso es lo que voy a hacer yo en el dia internacional del cáncer de mama. ¿ y tú? ¿que plan eliges? el mejor seguro.
un beso



Otro día más agradezco a las personas que están en mi vida: 
A mis amigos cerca y lejos por sus palabras y cariño y por tenerme siempre en sus mentes.
A mis tías por sus llamadas y preocupación, y por sus lágrimas que se que siguen cayendo alguna vez, espero que sean cada vez menos.
A mis prim@s por su ánimo, sus comentarios en facebook y por lo que me echan de menos
A mi abuela que aunque no lo sabe, me ayuda mucho sólo escucharla.
A mi hermano porque es un campeón y lo está llevando como un auténtico super héroe.
A mi padre por ser el más sensible quizás y el que más se guarda.
A mi Anita porque sé que me tiene 24 horas en su mente y en su corazón.(hasta llega tarde a las evaluaciones).
A Bego porque sé con sinceridad el dolor que siente por mi.
A Bea por estar tan pendiente de mi y ser mi compi para todo.
A Juana por preocuparse como una madre.
A Txotxe y a Pili por su calor, cariño y ayuda.
A mi madre porque sin ella no estaría nada bien, porque es mi ejemplo a seguir y porque la quiero con locura.
A mi Javi por la suerte que he tenido de que esté en mi vida, por ser el hombre que toda mujer necesita y porque espero estar a tu lado siempre.


Y a todos los que se me hayan podido olvidar.......