A esperar

Y tal y como os puse en la entrada anterior, los tratamientos van acabando. Parece mentira lo rápido que pasa el tiempo y como éste hace que veas las cosas de diferente manera. Ahora ves esperanza, ilusión por retomar tu vida y por estar al lado de los tuyos, haciendo las cosas de siempre pero con una pequeña diferencia.
Yo ya no soy la misma.
Y no es que haya cambiado mi forma de ser, sino más bien mi forma de ver la vida. Sigo siendo optimista y más ahora que creo que ese optimismo me ha hecho curar más rápido y mejor, sigo queriendo a los mios, sigo queriendo las mismas cosas de la vida y sigo teniendo ilusión por hacer planes de futuro. Pero ahora vivo las cosas de otro modo.
No me preocupo por pequeñas cosas, porque precisamente son eso, pequeñas. Miro a los ojos de la gente que me habla porque he aprendido que te dicen mucho más que las palabras. De cualquier cosa que me cuenten o que ocurra a mi alrededor , voy a ver siempre la solución o como dicen..... EL VASO SIEMPRE LO VOY A VER MEDIO LLENO. Y lo más importante, estoy disfrutando de todo y todos  los que me rodean. de pasar un día con las amigas, mis dos maris de vitoria ( Ana y Bego), de una buena conversación con mi gran amigo Yago del que siempre aprendes y con el que siempre quiere uno estar, de un ratito de abrazos y caricias con mi amor, mi Javi, el mejor hombre que puede una tener a su lado, del reencuentro con los amigos aquí y allí y de la familia que es lo más importante.
Este blog todavia no acaba. Cerraré este proyecto cuando esté totalmente curada, pero siempre se abrirá cuando alguien lo necesite. El cáncer de mama se cura, las heridas que deja cicatrizan y el amor por los mios y por la vida crece. Tú que lees esto eres de los mios así que ya sabes lo mucho que te lo agradezco.
Seguiré contando.... lo prometo

La RADIOTERAPIA

Hace mucho tiempo que no os cuento como me va y os pido mil perdones. Ya si podemos decir que hemos acabado con los tratamientos que requieren visita al hospital. El último ha sido la radioterapia y os cuento:

Han sido 25 sesiones dónde pasabas por una sala a recibir la radiación. Es indoloro y sólo te piden estar " muy quietita". Al principio pasamos por consulta  para conocer a mi doctora que me explicó en que consistia todo y las posibles consecuencias. A esa cita vino mi madre y a unas cuantas sesiones más antes de volverse a Málaga.

Los días de radioterapia han pasado muy rápido la verdad, y a todos me ha llevado Javi entrando en una rutina horaria que enseguida hicimos muy amena. Todos los viernes tenía a mi control de la piel donde Nati me revisaba para ver que el daño fuera mínimo. Las sesiones eran de lunes a viernes a las 20.30h con lo que era de las últimas y estaba todo bastante tranquilo.
Del tratamiento no hay mucho que destacar, lo más doloroso pudo ser unos pequeños tatuajes que me hicieron por el pecho para delimitar bien la zona a radiar pero fueron unos pinchazos que pasaron rápido.
Lo que más quiero comentar del tratamiento han sido las personas que me han tratado. Al empezar la radio conocí a Maite que es una chica cordobesa amiga de mi cuñada que lo hizo todo más fácil con su "salero". Su pareja de fatigas en el turno de tarde es Edurne, que a pesar de no se andaluza es muy salada y simpática. Todavía recuerdo una sesión que se quedó sola conmigo y madre mia la de vueltas que daba a la camilla para calibrar aquello con precisión. Las dos me animaban mucho desde que entraba por las puertas hasta que me marchaba con un " hasta mañana". A Maite le llegó su cambio de turno y se pasó a las mañanas así que seguí con Edurne y otra chica cuyo nombre no recuerdo pero sé que fue la que me hizo la prueba de escaner el primer día y que también es muy maja.
Y luego está Nati. La dulzura personificada.Sólo la manera en la que te habla te tranquiliza, te da paz y te hace ver que todo lo que está pasando es un proceso normal, evolutivo y que gracias a Dios, acaba.
Y es por todo esto que me costó mucho trabajo despedirme de ellas, porque aunque tienes ganas de acabar, les llegas a coger un cariño particular y les agradeces como se portan contigo, que no es poco.
Por eso quiero agradecer a la unidad de radiología oncológica del hospital Txagorritxu de Vitoria todo lo que han hecho por mí y de nuevo demostrar la buena sanidad pública que tenemos.

FIN DE OTRA ETAPA

Bueno bueno,
parece que en esta vida todo lo bueno se hace esperar, pero también es cierto que todo llega. Y a mi ya me ha   llegado el final de la quimio!!!!.
Ha sido un final muy esperado pero también muy temido. Al coincidir las navidades con esta última etapa los sentimientos han estado a flor de piel.Trás la quinta sesión y pasar las navidades en casa el tiempo pasó más rápido porque cuando te lo pasas bien ocurre así.
Y lo más destacado sin duda como siempre es el calor de los mios. Dicen que la familia no la puedes elegir, te toca una u otra. Y el tener la suerte de que te toque una familia que mires a quien mires te aporta felicidad es una suerte hoy día. Y en fechas tan señaladas como las navidades donde dicen que afloran rencillas y malos rollos en  nuestro caso sólo afloró la risa, el cariño, los abrazos, los besos y el amor.
La verdad es que yo he sido la niña mimada estas  navidades. Mis tías han estado todo el tiempo pendiente de mi, mis primas pegaditas a mi siempre con cariño mezclado con un poquito de cachondeo.
Pero es curioso algo que ha ocurrido estas navidades: Cuando me diagnosticaron la enfermedad ya os comenté que mi primera idea era que me  moría. Que no llegaría a celebrar mi cumpleaños, que no veria pasar el tiempo con los mios, que no despediría el 2011 y no le recordaría a mi amor todo lo que le quiero cada día. Cuando ves que no te vas, que te vas a curar ya no piensas tan negativamente pero pensaba que por un lado iban a ser unas navidades tristes por encontrarme luchando con esta enfermedad. Pues la vida es una caja de sorpresas y creo que estas navidades han sido de las más felices de mi vida. He reido como nunca, he cantado, he gritado y cuando las fuerzas me han dejado he podido marcarme algún bailecito de la wii.
Dicen que la actitud en esta enfermedad es un 50 por ciento de curación. Pues con el subidón de estas fiestas yo he llegado al 100, os lo aseguro.
Y como broche final llegó el bautizo de mi ahijada. Uno de los días más bonitos para esta familia. Todos juntos de nuevo en mi casa como si no nos hubiéramos visto en días , porque no nos cansamos los unos de los otros, encontramos de  nuevo un motivo de celebración.
La misa fue preciosa aunque me enteré de poco porque las lágrimas no me dejaron y es que muchos fueron los sentimientos que afloraron. Me acordaba de mi tía Jose que nos faltaba allí, de lo que me hubiera perdido  si algo no hubiera salido bien y al mirar a mi abuela también entendía su pena y emoción mezcladas en esa iglesia. Es increible como tengo la capacidad para llevar todo esto y afrontar cualquier noticia pero sin embargo no puedo ver a nadie llorar a mi alrededor, ahí me derrumbo. Y eso me pasa con mi abuelita.

Pero luego en casa, si que disfrutamos mucho, en especial la bautizada y tan bien lo pasamos que enseguida se acabó.
Volver a Vitoria se hizo duro por el motivo por el que volvía. Años anteriores suelo volver con la alegría de regresar al trabajo, a las clases que me llenan de vida, pero ahora era distinto.
Pero al ir a consulta mi oncóloga pudo despedirse de mi diciendo que todo estaba muy bien y que era  LA ULTIMA QUIMIO.
Y si quiero guardar aqui unas palabras dichas por mi oncóloga Isabel antes de irme a la sesión. Me felicitó a modo personal por mi fortaleza y sobretodo por mi ánimo. Que ella veia admirable como con  la quimio tan dura que me han dado siempre he tenido una sonrisa y una buena actitud y asi me dio su enhorabuena personal por como he afrontado todo. La verdad ,  que un médico te diga algo así cuando no tiene por qué hacerlo  te da un ánimo extra.
Y bueno, aquí estamos, pudiendo decir por fin que he acabado con la quimio, he cerrado otra etapa, otro capítulo y que de nuevo el final es un final feliz. Asi espero poder cerrar este cuento.
Miles de besos a todos.
Patri